ACE SuperC18色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

具有擴展pH穩(wěn)定性的超惰性UHPLC和HPLC色譜柱

• 在低、中和高pH條件下探索選擇性
• 用于pH 1.5-11.5之間的LC/MS兼容緩沖液
• 用于UHPLC和HPLC的高柱效2μm、3μm、5μm和10μm顆粒
• 超惰性，可獲得*性能和可重現(xiàn)性

方法開發(fā)的理想色譜柱選擇
■ 在低、中和高pH條件下探索選擇性變化
■ 的色譜柱壽命，可以降低分析成本

專為高和低pH流動相設(shè)計
■ 設(shè)計用于與LC/MS兼容的緩沖液
■ 推薦pH范圍1.5 – 11.5

改善LC/MS兼容性的超低流失
■ 與甲醇和乙腈兼容
■ 快速柱平衡且無記憶效應(yīng)

 制備型尺寸可用
■ 從分析型分離物的可重現(xiàn)性擴展
■ 在升高pH下利用所增加的載樣能力 

通過調(diào)節(jié)pH來利用選擇性

■ 為ACE SuperC18色譜柱開發(fā)的*封裝鍵合技術(shù)（EBT™）顯著增加了硅膠表面的配體覆蓋率，并有效消除了分離中的未鍵合硅醇基的影響。更高的配體覆蓋率可以使惰性、色譜性能和穩(wěn)定性得到改善。
■ 在侵蝕性酸性條件下（參見圖1），ACE SuperC18由于封裝鍵合技術(shù)（EBT™）與超惰性ACE硅膠相結(jié)合而對配體裂解具有高度抗性。許多C18鍵合色譜柱將在酸性條件下顯示存在配體裂解，導致保留位移和/或峰拖尾增加。
■ 在堿性條件下使用LC/MS兼容流動相時（見圖2），封裝鍵合技術(shù)（EBT™）可以防止ACE SuperC18表面溶解，同時保持的色譜性能。傳統(tǒng)的C18鍵合硅膠色譜柱在該侵蝕性條件下易于發(fā)生硅膠溶解，這可能導致色譜柱過早退化。

 中等pH下的色譜柱惰性比較
■ 在pH 5.8、50 x 2.1mm LC/MS兼容尺寸下的色譜柱品牌
■ 硅膠、雜化和表面多孔顆粒技術(shù)相比較
■ 用于堿性分子吡啶的柱效比較
■ 5％峰高下測量的柱效來衡量峰拖尾效應(yīng) 

結(jié)論：

當分析吡啶（一種堿性分子）時，可以看到柱效、峰形和選擇性的顯著差異。

拖尾和保留增加以及柱效降低表明，吡啶與固定相表面上的硅醇基團之間存在不受歡迎的次級相互作用。

這些相互作用也可能導致色譜柱可重現(xiàn)性不佳。

ACE C18色譜柱在提供的柱效、峰形和可重現(xiàn)性方面享有當之無愧的聲譽。

ACE SuperC18色譜柱進一步建立在這一可靠聲譽之上，為分析人員在LC/MS兼容條件和更廣泛的pH條件下提供更佳的色譜性能。

ACE® 固定相幾乎消除了硅醇對UHPLC和HPLC分離的不利影響

高pH下的色譜柱惰性比較
■ pH 10.7時的LC/MS兼容流動相
■ 150 x 4.6mm尺寸的色譜柱品牌
■ 用于堿性分子吡啶的柱效比較
■ 5％峰高下測量的柱效來衡量峰拖尾效應(yīng)

結(jié)論：

當在高pH下分析堿性分子（吡啶）時，可以觀察到柱效、峰拖尾和保留差異。

這表明在堿性分子和固定相表面上的硅醇基團之間仍然存在不受歡迎的次級相互作用。

在中等pH比較之后，當在高pH下分析堿性分子（吡啶）時，ACE SuperC18再次提供了優(yōu)異的峰形和柱效，表明不受歡迎的次級相互作用已幾乎被消除。

這些不良的相互作用也可能導致色譜柱可重現(xiàn)性不佳。
改變pH是使選擇性得以優(yōu)化和樣品雜質(zhì)得以鑒定的有力工具。

ACE SuperC18色譜柱設(shè)計用來在LC/MS兼容的酸性、中性和堿性pH緩沖液下提供優(yōu)異的峰形和壽命，另外可與含有甲醇或乙腈的流動相一起使用，而不會降低柱效和/或延長平衡時間。

ACE SuperC18 設(shè)計用于與LC/MS兼容的緩沖液。

• 為進一步延長UHPLC和HPLC色譜柱的使用壽命，推薦使用ACE柱前過濾器 -
• 對于高達6000 psi的HPLC色譜柱連接，推薦使用PEEK手緊接頭（p/n ACE-CC10）
• 對于高達25000 psi的UHPLC色譜柱連接，推薦可重復(fù)使用的接頭（p/n EXL-CC10）

ACE SuperC18色譜柱

Waters、DAISO、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等

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